美國威斯達研究所科學家研發(fā)出一種新型艾滋病候選疫苗，在非人靈長類動物實驗中取得重要成果：僅需一針注射便誘導出可中和艾滋病病毒的抗體。以往同類疫苗需要七至十次接種才能啟動初步免疫反應，這一突破有望大幅縮短接種周期，讓艾滋病疫苗更易在全球推廣。相關研究成果發(fā)表于新一期《自然·免疫學》雜志。

長期以來，科研人員設計艾滋病疫苗時，多聚焦于病毒表面的包膜蛋白，尤其是其上的一個關鍵區(qū)域——V3聚糖表位。傳統(tǒng)觀點認為，有效抗體必須依賴一種名為N332的糖鏈才能與該區(qū)域結合，此前所有疫苗設計都致力于保留這一結構。

此次，團隊反其道而行之。他們大膽剔除N332糖鏈，創(chuàng)新構建出全新免疫原——WIN332。令人驚喜的是，單次注射后3周內即檢測到低水平但明確的中和反應，速度遠超以往。在追加一次加強針后，中和能力顯著提升，展現(xiàn)出巨大優(yōu)化潛力。

通過去除N332糖鏈，團隊首次識別出兩類針對V3區(qū)域的不同中和抗體。一類是已知的I型抗體，仍依賴N332糖鏈結合；另一類則是全新發(fā)現(xiàn)的Ⅱ型抗體，無需糖鏈即可高效識別病毒。這為疫苗設計打開了全新路徑。

團隊表示，這一策略有望將整個接種程序壓縮至3次注射即可獲得理想免疫力，這使方案更短、更經(jīng)濟、更易普及。這類廣譜反應能增強對全球多種艾滋病毒株的防護能力，極大拓展了疫苗研發(fā)的工具箱。

目前，團隊正積極推進WIN332進入人體臨床試驗，并同步開展后續(xù)免疫原設計，力求構建更精簡高效的多針聯(lián)用方案，進一步提升中和效果。